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藥品可見全自動異物分析儀 全自動可見異物分析儀根據(jù)《中國藥典》2020年版通則收載“可見異物檢查法”中對注射液溶液等制劑中所含可見異物的檢查規(guī)定，主要利用機器視覺原理對可見異物進行識別檢測。被檢測樣品在高速旋轉(zhuǎn)下被制動靜止，工業(yè)相機進行連續(xù)拍照獲得多張圖片，計算機系統(tǒng)進行分析比較，從而判斷被檢測樣品是否合格，并自動區(qū)分合格品與不合格品，并出具檢測報告。

藥物溶液顏色自動分析儀 藥物溶液顏色分析儀主要采用《中國藥典》中《0901 溶液顏色檢查法-第三法（色差計法）》的規(guī)定方法進行檢測，采用D65組合LED光源對液體溶劑進行透射式測量。儀器不僅具有傳統(tǒng)的色度色差測量，同時內(nèi)置《中國藥典》標準比色液數(shù)據(jù)庫，可直接測量出待測溶液的色號。 采用CLEDs（全波段均衡Led光源）光源，能夠保證8年200萬次的測量。采用雙光路傳感陣列傳感器，檢測更加精準。

藥品光散射法可見異物分析儀 光散射法可見異物分析儀是由天津康匯洪美科技股份有限公司自主設計研發(fā)生產(chǎn)，主要用于注射液（安瓿瓶、西林瓶）中的可見異物（玻璃屑、金屬屑、纖維、毛發(fā)、白點、白塊等）的自動檢測，并出具相應的檢測報告。

藥品澄清度檢測儀器 CQD-2A 澄清度測定儀是滿足《中國藥典》2020年版通則0902澄清度檢查法第二法（濁度儀法）的相關要求，可直接檢測注射用原料藥和注射劑的澄清度檢測。 儀器采用全彩液晶觸摸屏進行操作控制，并具備四級權(quán)限管理和審計追蹤功能，*GMP的數(shù)據(jù)完整性需求，是液體一致性評價的有效儀器。